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T8910

Sigma-Aldrich

β-(2-Thienyl)-D-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H9NO2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
171.22
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Chaîne SMILES 

N[C@H](Cc1cccs1)C(O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c8-6(7(9)10)4-5-2-1-3-11-5/h1-3,6H,4,8H2,(H,9,10)/t6-/m1/s1

Clé InChI

WTOFYLAWDLQMBZ-ZCFIWIBFSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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R A Wapnir et al.
The Biochemical journal, 177(1), 347-352 (1979-01-01)
The inhibitory properties of beta-2-thienyl-dl-alanine on rat phenylalanine hydroxylase from crude liver and kidney homogenates were assessed in vitro and in vivo, as well as its effects on the intestinal transport of phenylalanine, by using a perfusion procedure in vivo.
P J Reis et al.
Australian journal of biological sciences, 38(2), 151-163 (1985-01-01)
Administration of the methionine analogue methoxinine (O-methyl-DL-homoserine) to sheep substantially changed the composition of wool; in addition wool fibres were weakened and the staple crimp frequency was reduced for a prolonged period. The proportions of high-tyrosine proteins were reduced by
J J Slon-Usakiewicz et al.
Biochemistry, 39(9), 2384-2391 (2000-03-01)
Synthetic bivalent thrombin inhibitors comprise an active site blocking segment, a fibrinogen recognition exosite blocking segment, and a linker connecting these segments. Possible nonpolar interactions of the P1' and P3' residues of the linker with thrombin S1' and S3' subsites
X Liu et al.
Biopolymers, 33(8), 1237-1247 (1993-08-01)
Bradykinin (BK) is a peptide hormone with sequence Arg1-Pro2-Pro3-Gly4-Phe5-Ser6-Pro7-Phe8-Arg9 and has been implicated in a multitude of pathophysiological processes such as the ability to lower systemic blood pressure and stimulate pain. BK analogues having bulky, beta-branched D-aliphatic residues at position
K J Brown et al.
Antonie van Leeuwenhoek, 45(4), 531-546 (1979-01-01)
Mice fed beta-2-thienylalanine (beta-2-T) by oesophageal tube were no more susceptible to gastrointestinal tract colonization by Salmonella typhimurium or Shigella flexneri III than control mice fed water. In both beta-2-T-fed and water-fed groups, the increasing dosage of S. typhimurium, in

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