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T6580

Sigma-Aldrich

Triflusal

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

Triflusal, α,α,α-trifluoro-2,4-cresotic acid acetate, 2-(Acetyloxy)-4-(trifluoromethyl)benzoic acid, Drisgen, acetyl-4-trifluoromethylsalicylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H7F3O4
Numéro CAS:
322-79-2
Poids moléculaire :
248.16
Numéro CE :
206-297-5
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Solubilité

DMSO: >30 mg/mL

Auteur

Uriach

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(c(cc1)C(=O)O)OC(=O)C

InChI

1S/C10H7F3O4/c1-5(14)17-8-4-6(10(11,12)13)2-3-7(8)9(15)16/h2-4H,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

RMWVZGDJPAKBDE-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action.
Triflusal is an anti-inflammatory antithrombotic platelet aggregation inhibitor with a 3-fold mechanism of action. It is an irreversible inhibitor of COX-1 inhibiting thromboxane A2, preventing aggregation; it preserves vascular prostacyclin, thus promoting anti-aggregant effect. Triflusal blocks phosphodiesterase leading to an increase in cAMP levels promoting anti-aggregant effect due to inhibition of calcium mobilization.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Uriach. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H317,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000205071
0000205071
0000049653
0000049654
011M4627V

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