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T4891

Sigma-Aldrich

Glyceryl tridodecanoate

≥99%

Synonyme(s) :

1,2,3-Tridodecanoylglycerol, 1,2,3-Trilauroylglycerol, Glycerol trilaurate, Glyceryl trilaurate, Tridodecanoin, Trilaurin

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)10COOCH2]2CHOCO(CH2)10CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
639.00
Numéro Beilstein :
1730452
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥99%

Forme

powder

Pf

46.5 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC

InChI

1S/C39H74O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-37(40)43-34-36(45-39(42)33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)35-44-38(41)32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h36H,4-35H2,1-3H3

Clé InChI

VMPHSYLJUKZBJJ-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Development of new lipid-based paclitaxel nanoparticles using sequential simplex optimization.: This article presents the development of lipid-based nanoparticles for drug delivery, utilizing glyceryl tridodecanoate as a component. The optimized nanoparticles show potential for improved delivery and efficacy of paclitaxel, a chemotherapeutic agent (Dong et al., 2009).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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David A Pink et al.
The Journal of chemical physics, 132(5), 054502-054502 (2010-02-09)
We investigated theoretically two competing published scenarios for the melting transition of the triglyceride trilaurin (TL): those of (1) Corkery et al. [Langmuir 23, 7241 (2007)], in which the average state of each TL molecule in the liquid phase is
A Sreenivas et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 311(2), 229-234 (1994-06-01)
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Peter Ferstl et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 1189, 62-67 (2010-03-18)
The melting point of triacylglycerides (TAGs) under atmospheric pressure depends on both the fatty acid composition and crystalline structure of the polymorphic state, which are influenced by the temperature treatment history of the TAG. In this contribution, the additional effect
S Iu Zaĭtsev et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 26(3), 224-230 (2000-05-19)
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H Heiati et al.
Pharmaceutical research, 13(9), 1406-1410 (1996-09-01)
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