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T4192

Sigma-Aldrich

Tyrphostin SU 1498

≥98%

Synonyme(s) :

(E)-N-(3″-Phenylpropyl)-α-cyano-3′,5′-diisopropyl-4′-hydroxycinnamamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H30N2O2
Numéro CAS:
168835-82-3
Poids moléculaire :
390.52
Numéro MDL:
MFCD03453026
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24900199

Pureté

≥98%

Forme

solid

Puissance

700 nM IC50

Solubilité

DMSO: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)c1cc(\C=C(/C#N)C(=O)NCCCc2ccccc2)cc(C(C)C)c1O

InChI

1S/C25H30N2O2/c1-17(2)22-14-20(15-23(18(3)4)24(22)28)13-21(16-26)25(29)27-12-8-11-19-9-6-5-7-10-19/h5-7,9-10,13-15,17-18,28H,8,11-12H2,1-4H3,(H,27,29)/b21-13+

Clé InChI

JANPYFTYAGTSIN-FYJGNVAPSA-N

Application

Tyrphostin SU 1498 has been used as a VEGF inhibitor in mice1.

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective inhibitor of the VEGF receptor kinase, Flk-1. Very weak inhibitor of PDGFR-kinase, EGFR-kinase and HER-2 kinase.

Notes préparatoires

Tyrphostin SU 1498 is soluble in DMSO.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Xiaorui Shi
The American journal of pathology, 174(5), 1692-1704 (2009-04-08)
This study explored the effect of acoustic trauma on cochlear pericytes. Transmission electron microscopy revealed that pericytes on capillaries of the stria vascularis were closely associated with the endothelium in both control guinea pigs and mice. Pericyte foot processes were

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