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Merck
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T2891

Sigma-Aldrich

Tryptamine

≥99%, crystalline

Synonyme(s) :

2-(3-Indolyl)ethylamine, 3-(2-Aminoethyl)indole

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
160.22
Beilstein:
125513
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100

Essai

≥99%

Forme

crystalline

Couleur

white

pb

137 °C/0.15 mmHg (lit.)

Pf

113-116 °C (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2

Clé InChI

APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Vasoactive; may have a neuromodulator function; biogenic amine formed from the decarboxylation of tryptophan by L-aromatic amino acid decarboxylase.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

365.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

185 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Tryptamine may couple dopaminergic and serotonergic transmission in the brain.
A V Juorio et al.
General pharmacology, 21(5), 613-616 (1990-01-01)
A J Greenshaw
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 13(3-4), 431-443 (1989-01-01)
1. The relevance of trace amine research is outlined for PEA and T in the context of psychotherapeutic drug action, particularly in relation to the actions of MAO-inhibitor antidepressant drugs. 2. Evidence for the neuronal localization of these amines and
6-halogenochromones bearing tryptamine: one-step access to potent and highly selective inhibitors of breast cancer resistance protein.
Glaucio Valdameri et al.
ChemMedChem, 7(7), 1177-1180 (2012-05-23)
Xianrong Xing et al.
Biosensors & bioelectronics, 31(1), 277-283 (2011-11-15)
An imprinted electrochemical sensor based on polypyrrole-sulfonated graphene (PPy-SG)/hyaluronic acid-multiwalled carbon nanotubes (HA-MWCNTs) for sensitive detection of tryptamine was presented. Molecularly imprinted polymers (MIPs) were synthesized by electropolymerization using tryptamine as the template, and para-aminobenzoic acid (pABA) as the monomer.
Weslee S Glenn et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(48), 19346-19349 (2011-11-05)
Installing halogens onto natural products can generate compounds with novel or improved properties. Notably, enzymatic halogenation is now possible as a result of the discovery of several classes of halogenases; however, applications are limited because of the narrow substrate specificity

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