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Merck
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SML4014

Sigma-Aldrich

Edrophonium chloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Dimethylethyl(3-hydroxyphenyl)ammonium chloride, Edrophone chloride, Ethyl(m-hydroxyphenyl)dimethylammonium chloride, N-Ethyl-3-hydroxy-N,N-dimethyl-benzenaminium chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16NO·Cl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
201.69
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200

Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

, Faint brown to very dark red brown

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC1=CC=CC([N+](CC)(C)C)=C1.[Cl-]

InChI

1S/C10H15NO.ClH/c1-4-11(2,3)9-6-5-7-10(12)8-9;/h5-8H,4H2,1-3H3;1H

Clé InChI

BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Bioavailable, acetylcholinesterase inhibitor with rapid onset and short duration of action.



Edrophonium chloride is a fast-acting, reversible and competitive inhibitor of acetylcholinesterase (AChE; Ki = 0.2, 0.2, and 0.4 μM in human red blood cells, purified calf forebrain, and octopus brain, respectively) with no effect on butyrylcholinesterase (BChE) activity. Edrophonium dispensing increases acetylcholine (ACh) levels in the neuromuscular junction to result in brief improvements in skeletal and muscular strength. Allosterically interacts with AChE-Serine103 and has a rapid onset of action occurring within 1 minute of administration and a short duration of action lasting 10 minutes with a very short half-life of 2–5 min (intravenous). Atropine, a competitive inhibitor of muscarinic receptors, is an ideal antidote for edrophonium.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Edrophonium
Abdullah Naji
StatPearls [Internet] (2024)
M L Andersson et al.
Anaesthesia, 74(4), 518-528 (2019-01-03)
Butyrylcholinesterase deficiency prolongs the effects of the drugs it degrades; succinylcholine and mivacurium. Existing literature on butyrylcholinesterase deficiency is dominated by genetic and biochemical studies. We searched MEDLINE, Embase, Web of Science and Biosis to systematically review the causes and
Joakim Holger Waage Brinch et al.
Acta anaesthesiologica Scandinavica, 63(5), 564-575 (2018-12-15)
Mivacurium is a short-acting non-depolarizing muscle relaxant, which is hydrolyzed by butyrylcholinesterase. The neuromuscular block (NMB) can be antagonized with cholinesterase inhibitors (CHEI), but the short duration of action of mivacurium questions the need. This systematic review evaluated if the

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