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Merck
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SML3947

Sigma-Aldrich

PSB12379

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Placeholder name, N-(Phenylmethyl)-adenosine-5′-[hydrogen P-(phosphonomethyl)phosphonate] sodium salt, N6-Benzylpurine riboside-5′-O-[(phosphonomethyl)-phosphonic acid sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H23N5O9P2. xNa
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Actions biochimiques/physiologiques

Potent and selective ecto-5′-nucleotidase (CD73, eN) Inhibitor.

PSB12379 is a potent and selective ecto-5′-nucleotidase (CD73, eN) Inhibitor (recombinant human/rat eN Ki = 2.21/9.03 nM; human serum eN Ki = 18.8 nM; Ki >>10 μM against NTPDase 1/2/3 & NPP 1/2/3). Umbilical cord mesenchymal stem cell-derived small extracellular vesicles (UCMSC-sEV) is reported to promote the proliferation and migration of pediatric urethral smooth muscle cells (PUSMCs) in cultures by CD73-catalyzed production of adenosine, which can be blocked by PSB12379.

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000335231
0000335230
0000313041

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?,?-Methylene-ADP (AOPCP) Derivatives and Analogues: Development of Potent and Selective ecto-5'-Nucleotidase (CD73) Inhibitors
Journal of medicinal chemistry, 58(15), 6248-6263 (2015)
CD73-Positive Small Extracellular Vesicles Derived From Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells Promote the Proliferation and Migration of Pediatric Urethral Smooth Muscle Cells Through Adenosine Pathway
Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 10, 895998-895998 (2022)
A Body of Circumstantial Evidence for the Irreversible Ectonucleotidase Inhibitory Action of FSCPX, an Agent Known as a Selective Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist So Far
International Journal of Molecular Sciences, 22(18), 9831-9831 (2021)

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