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SML3838

Sigma-Aldrich

TP003

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2′,4-Difluoro-5′-[8-fluoro-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-[1,1′-biphenyl]-2-carbonitrile, 4,2’-Difluoro-5’-[8-fluoro-7-(1-hydroxy-1-methylethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-yl]biphenyl-2-carbonitrile, TP-003

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H16F3N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
407.39
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

TP003 is a potent and subtype selective agonist at α3 GABAA receptors that exhibits an anxiolytic-like effect in both rodent and non-human primate behavioral models of anxiety. Also it appears that TP003 have anxiolytic properties but lacks ataxic, hyperphagic, and pronounced sedative effects characteristic of classical benzodiazepines in monkeys. TP003 is consider as α3-over-α1 selective positive allosteric modulator (PAM) at GABBAAR.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Probing the molecular basis for affinity/potency- and efficacy-based subtype-selectivity exhibited by benzodiazepine-site modulators at GABAA receptors
Biochemical Pharmacology, 158, 339-358 (2018)
Evidence for a significant role of alpha 3-containing GABAA receptors in mediating the anxiolytic effects of benzodiazepines.
The Journal of Neuroscience, 25(46), 10682-10688 (2005)
Contribution of GABA(A) receptors containing ?3 subunits to the therapeutic-related and side effects of benzodiazepine-type drugs in monkeys
Psychopharmacology, 215(2), 311-319 (2011)

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