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SML3816

Sigma-Aldrich

Cynandione A

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1-(2′-Acetyl-2,3′,6,6′-tetrahydroxy[1,1′-biphenyl]-3-yl)ethanone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H14O6
Numéro CAS:
168706-29-4
Poids moléculaire :
302.28
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

-10 to -25°C

Chaîne SMILES 

OC1=C(C(O)=CC=C1C(C)=O)C2=C(C=CC(O)=C2C(C)=O)O

Actions biochimiques/physiologiques

Cynandione A is a primary bioactive component of medical plant Cynanchum wilfordii that exhibit neuroprotective and hepatoprotective effects. Cynandione A induces SIRT1 (silent information regulator 2 homolog 1) nuclear translocation through the PKA signaling pathway resulting in beiging (differentiation) in 3T3-L1 cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Cynandione A inhibits lipopolysaccharide-induced cell adhesion via suppression of the protein expression of VCAM?1 in human endothelial cells
International Journal of Molecular Medicine, 41(3), 1756-1764 (2018)
Cynanchum auriculatum Royle ex Wight., Cynanchum bungei Decne. and Cynanchum wilfordii (Maxim.) Hemsl.: Current Research and Prospects
Molecules (Basel), 26(23), 7065-7065 (2021)
Cynandione A causes a dynamic change in SIRT1 nuclear trafficking via PKA signaling and beige adipocyte differentiation in 3T3-L1 cells
European Journal of Pharmacology, 909, 174382-174382 (2021)

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