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Merck
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SML3707

Sigma-Aldrich

Prulifloxacin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-7-[4-[(Z)-2,3-Dihydroxy-2-butenyl]-1-piperazinyl]-6-fluoro-1-methyl-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid cyclic carbonate, 6-Fluoro-1-methyl-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]-1-piperazinyl]-4-oxo-1H,4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid, NM 441, NM441

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H20FN3O6S
Numéro CAS:
123447-62-1
Poids moléculaire :
461.46
Numéro MDL:
MFCD00864847
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Prulifloxacin is a synthetic fluoroquinolone broad spectrum antibiotic that potently inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H362,H373

Classification des risques

Lact. - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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M Ozaki et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 35(12), 2496-2499 (1991-12-01)
NM441 is a lipophilic prodrug of a new thiazeto-quinoline carboxylic acid derivative NM394, and when it is administered orally it is readily absorbed and hydrolyzed to its parent compound. After oral administration of NM441 at a dose of 20 mg/kg
Gabriele Tulone et al.
Antibiotics (Basel, Switzerland), 11(3) (2022-03-26)
Our study aimed to compare the incidence of infective complications after transrectal ultrasound-guided prostate biopsy (TRUSBx) when adopting different antimicrobial prophylaxis regimens. A multi-institutional cohort of 1150 patients who underwent TRUSBx was retrospectively analyzed. Procedures were performed between 2017 and
Maria Gabriella Matera
Pulmonary pharmacology & therapeutics, 19 Suppl 1, 20-29 (2005-12-20)
Prulifloxacin, the prodrug of ulifloxacin, is a broad-spectrum oral fluoroquinolone antibacterial agent. After absorption, prulifloxacin is metabolized by esterases to ulifloxacin. The drug has a long elimination half-life, allowing once-daily administration. In vitro, ulifloxacin is generally more active than other

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