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SML3624

Sigma-Aldrich

Cefditoren pivoxil

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1Z)-2-(4-methyl-5-thiazolyl)ethenyl]-8-oxo-5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, CCRIS 7768, ME 1207

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H28N6O7S3
Numéro CAS:
117467-28-4
Poids moléculaire :
620.72
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

Cefditoren pivoxil is a prodrug of an orally available, broad spectrum third-generation cephalosporin antibiotic Cefditoren. It is active against both gram-negative and gram-positive bacteria. Cefditoren pivoxil is used for treatment of chronic bronchitis, community-acquired pneumonia, pharyngitis/tonsillitis, and uncomplicated skin and skin-structure infections.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Taiga Miyazaki et al.
Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 25(9), 702-707 (2019-04-16)
Oral antibiotic therapy for patients with acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) usually involves an aminopenicillin with clavulanic acid, a macrolide, or a quinolone. To date, however, the clinical efficacy and safety of the oral cephalosporin cefditoren pivoxil
Effectiveness of antibacterial agents against cell-invading bacteria such as Streptococcus pyogenes and Haemophilus influenzae
BMC Microbiology, 21(1), 148-148 (2021)
A Tamura et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 32(9), 1421-1426 (1988-09-01)
ME1207 (pivaloyloxymethyl ester of ME1206) is a new oral cephalosporin. ME1206 is (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)- acetamido]-3-[(Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)-ethyl]-cephem-4-carboxy lic acid. The susceptibilities of about 1,600 clinical isolates to ME1206 were determined by the agar dilution method. ME1206 showed a broad spectrum of activity against

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