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SML3148

Sigma-Aldrich

BI8622

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

BI 8622, BI-8622, N-[4-(Aminomethyl)phenyl]-6-(4-cyano-4-phenyl-1-piperidinyl)-5-methyl-4-pyrimidinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C25H26N6O
Numéro CAS:
1875036-74-0
Poids moléculaire :
426.51
Numéro MDL:
MFCD32062798
Code UNSPSC :
12352107
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N#CC1(CCN(CC1)C2=C(C)C(C(NC3=CC=C(CN)C=C3)=O)=NC=N2)C4=CC=CC=C4

InChI

1S/C25H26N6O/c1-18-22(24(32)30-21-9-7-19(15-26)8-10-21)28-17-29-23(18)31-13-11-25(16-27,12-14-31)20-5-3-2-4-6-20/h2-10,17H,11-15,26H2,1H3,(H,30,32)

Clé InChI

IJHAXMJRQQTBPL-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BI8622 is a selective HUWE1 (HECTH9; MULE; ARF-BP1) inhibitor (IC50 = 3.2 μM by HUWE1 HECT-domain auto-ubiquitination assay; IC50 >50 μM against other HECT-domain Ub ligases tested). BI8622 inhibits the degradation of HUWE1 target proteiins, including MCL1 (IC50 = 6.8 μM; UV irradiated HeLa MCL1 transfectants), MIZ1 (10 μM; Ls174T), and TopBP1. BI8622 suppresses Ls174T colony formation (IC50 = 8.4 μM in 5 days) and the growth of three colon carcinoma cell lines (20 μM for 5 days; HCT116, HT29, SW480).
Selective HUWE1 (HECTH9; MULE; ARF-BP1) inhibitor against HUWE1-mediated degration of target proteins.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000155068
0000155067
0000155068
0000150364
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