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SML3125

Sigma-Aldrich

LEI-401

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(Cyclopropylmethyl)-6-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-((S)-3-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide, N-(Cyclopropylmethyl)-6-[(3S)-3-hydroxy-1-pyrrolidinyl]-2-[(3S)-3-phenyl-1-piperidinyl]-4-pyrimidinecarboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H31N5O2
Numéro CAS:
2393840-15-6
Poids moléculaire :
421.54
Numéro MDL:
MFCD32857148
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=CC(N2CC[C@@H](C2)O)=NC(N3CCC[C@H](C3)C4=CC=CC=C4)=N1)NCC5CC5

InChI

1S/C24H31N5O2/c30-20-10-12-28(16-20)22-13-21(23(31)25-14-17-8-9-17)26-24(27-22)29-11-4-7-19(15-29)18-5-2-1-3-6-18/h1-3,5-6,13,17,19-20,30H,4,7-12,14-16H2,(H,25,31)/t19-,20+/m1/s1

Clé InChI

GFHJYPQZBBHOCC-UXHICEINSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CNS-active, potent and selective inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD)
LEI-401 is a CNS-active, potent and selective inhibitor of N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD). LEI-401 reduces N-acylethanolamines (NAEs) in in the brain of freely moving mice and neuroblastoma cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Elliot D Mock et al.
Journal of medicinal chemistry, 64(1), 481-515 (2021-01-01)
N-Acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD) is regarded as the main enzyme responsible for the biosynthesis of N-acylethanolamines (NAEs), a family of bioactive lipid mediators. Previously, we reported N-(cyclopropylmethyl)-6-((S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-((S)-3-phenylpiperidin-1-yl)pyrimidine-4-carboxamide (1, LEI-401) as the first potent and selective NAPE-PLD inhibitor that decreased NAEs
Elliot D Mock et al.
Nature chemical biology, 16(6), 667-675 (2020-05-13)
N-acylethanolamines (NAEs), which include the endocannabinoid anandamide, represent an important family of signaling lipids in the brain. The lack of chemical probes that modulate NAE biosynthesis in living systems hamper the understanding of the biological role of these lipids. Using

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