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SML3104

Sigma-Aldrich

Pazopanib

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, 5-[[4-[(2,3-Dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide, GW 786034, GW786034

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H23N7O2S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
437.52
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CN1N=C2C=C(N(C3=NC(NC4=CC=C(C(S(N)(=O)=O)=C4)C)=NC=C3)C)C=CC2=C1C

InChI

1S/C21H23N7O2S/c1-13-5-6-15(11-19(13)31(22,29)30)24-21-23-10-9-20(25-21)27(3)16-7-8-17-14(2)28(4)26-18(17)12-16/h5-12H,1-4H3,(H2,22,29,30)(H,23,24,25)

Clé InChI

CUIHSIWYWATEQL-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Pazopanib is an orally active receptor tyrosine kinases inhibitor against VEGFR1/2/3 (IC50 = 10/30/47 nM), PDGFR1/2 (IC50 = 84/71 nM) and c-Kit (IC50 = 74 nM), exhibiting reduced or no potency toward FGFR1/3 (IC50 = 140/130 nM), c-fms (IC50 = 146 nM), and other kinases tested (IC50 from >400 nM to >20 μM). Pazopanib exhibits anti-cancer efficacy in cultures (IC50 from 5 to 15 μg/mL; multiple myeloma migration and survival) and in mice in vivo (30-100 mg/kg/day p.o. against human MM xenografts) via angiogenesis inhibition and apoptosis induction.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Repr. 1B - STOT RE 2

Organes cibles

Liver

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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