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SML2941

Sigma-Aldrich

Maribavir

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2S,3S,4R,5S)-2-(5,6-Dichloro-2-(isopropylamino)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol, 1263W94, Benzimidavir, VP-41263

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H19Cl2N3O4
Numéro CAS:
176161-24-3
Poids moléculaire :
376.24
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(NC1=NC2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2N1[C@@H]3[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O3)C

InChI

1S/C15H19Cl2N3O4/c1-6(2)18-15-19-9-3-7(16)8(17)4-10(9)20(15)14-13(23)12(22)11(5-21)24-14/h3-4,6,11-14,21-23H,5H2,1-2H3,(H,18,19)/t11-,12-,13-,14-/m0/s1

Clé InChI

KJFBVJALEQWJBS-XUXIUFHCSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Maribavir is an orally available antiviral agent under development for treatment and prevention of human cytomegalovirus (HCMV) infection. Maribavir is a potent and selective ATP-competitive inhibitor of HCMV protein kinase pUL97 that blocks viral replication.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Mirjam Steingruber et al.
Microorganisms, 8(4) (2020-04-09)
Human cytomegalovirus (HCMV) expresses a variety of viral regulatory proteins that undergo close interaction with host factors including viral-cellular multiprotein complexes. The HCMV protein kinase pUL97 represents a viral cyclin-dependent kinase ortholog (vCDK) that determines the efficiency of HCMV replication
Karen K Biron et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 46(8), 2365-2372 (2002-07-18)
Benzimidazole nucleosides have been shown to be potent inhibitors of human cytomegalovirus (HCMV) replication in vitro. As part of the exploration of structure-activity relationships within this series, we synthesized the 2-isopropylamino derivative (3322W93) of 1H-beta-D-ribofuranoside-2-bromo-5,6-dichlorobenzimidazole (BDCRB) and the biologically unnatural
Valentine Faure Bardon et al.
PloS one, 15(4), e0232140-e0232140 (2020-05-01)
Congenital cytomegalovirus infection can lead to severe sequelae. When fetal infection is confirmed, we hypothesize that fetal treatment could improve the outcome. Maternal oral administration of an effective drug crossing the placenta could allow fetal treatment. Letermovir (LMV) and Maribavir

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