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SML1988

Sigma-Aldrich

TASIN-1 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1′-(4-Methoxyphenylsulfonyl)-4-methyl-1,4′-bipiperidine hydrochloride, 1,4′-Bipiperidine, 1′-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl]-4-methyl-, hydrochloride, Truncated APC Selective INhibitor-1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H28N2O3S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
388.95
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated
protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(CC1)CCN1C(CC2)CCN2S(C3=CC=C(OC)C=C3)(=O)=O.[H]Cl

Actions biochimiques/physiologiques

TASIN-1 (Truncated APC Selective INhibitor-1) targets EBP- (Emopamil-binding protein; D8-D7 sterol isomerase) dependent cholesterol biosynthesis and selectively induces cellular cholesterol depletion and apoptotic death in human colorectal cancer (CRC) cultures harboring APC truncations under lipid-deficient conditions (0.2% FCS or 2% lipoprotein-deficient serum; IC50 from 35 nM/HT29 to 4.9 μM/HT55 in 72 hrs) as a result of defective cholesterol homeostasis regulation, while exhibiting little cytotoxicity toward wild-type APC CRC cells or non-transformed human colonic and bronchial epithelial cells (IC50 >50 μM in 72 hrs). TASIN-1 intraperitoneal injection is efficacious against the growth of CRC tumors with trunctated APC using the genetically engineered CPC;Apc mice (20 mg/kg twice a week) and two xenograft murine models (DLD1 & HT29; 40 mg/kg twice daily) without apparent toxicity to the animals.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Lu Zhang et al.
Science translational medicine, 8(361), 361ra140-361ra140 (2016-11-01)
Mutations in the adenomatous polyposis coli (APC) gene are common in colorectal cancer (CRC), and more than 90% of those mutations generate stable truncated gene products. We describe a chemical screen using normal human colonic epithelial cells (HCECs) and a

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