Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

SML1652

Sigma-Aldrich

RGFP966

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E)-N-(2-Amino-4-fluorophenyl)-3-[(2E)-1-(3-phenyl-2-propen-1-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-propenamide, (E)-N-(2-amino-4-fluorophenyl)-3-(1-cinnamyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylamide, RGFP 966

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H19FN4O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
362.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC1=CC(F)=CC=C1NC(/C=C/C(C=N2)=CN2C/C=C/C3=CC=CC=C3)=O

InChI

1S/C21H19FN4O/c22-18-9-10-20(19(23)13-18)25-21(27)11-8-17-14-24-26(15-17)12-4-7-16-5-2-1-3-6-16/h1-11,13-15H,12,23H2,(H,25,27)/b7-4+,11-8+

Clé InChI

BLVQHYHDYFTPDV-VCABWLAWSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

RGFP966 changes signal-specific primary auditory cortical plasticity. It is highly effective in cardiomyopathy-associated pathologies.
RGFP966 is a selective inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3) with an IC50 value of 80 nM and no inhibition of any other HDACs at concentrations up to 15 μM. In mouse studies, RGFP966 facilitated extinction of cocaine-seeking behavior and enhanced long-term object memory acquisition and consolidation. In a rat study, RGFP966 ameliorated amyloid-β oligomer-induced synaptic plasticity impairment. RGFP966 was also found to reduce proliferation and inducd differentiation in mouse lymphoid and myeloid malignancies.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Epigenetics in Human Disease, 1110-1110 (2018)
Anto Sam Crosslee Louis Sam Titus et al.
BMC neuroscience, 20(1), 65-65 (2019-12-31)
Histone deacetylase-3 (HDAC3) promotes neurodegeneration in various cell culture and in vivo models of neurodegeneration but the mechanism by which HDAC3 exerts neurotoxicity is not known. HDAC3 is known to be a transcriptional co-repressor. The goal of this study was
Tunicamycin enhances the antitumor activity of trastuzumab on breast cancer in vitro and in vivo.
Bieszczad KM, et al.
The Journal of Neuroscience, 35(38), 13124-13132 (2015)
Simon J Hogg et al.
Molecular cell, 81(10), 2183-2200 (2021-05-22)
To separate causal effects of histone acetylation on chromatin accessibility and transcriptional output, we used integrated epigenomic and transcriptomic analyses following acute inhibition of major cellular lysine acetyltransferases P300 and CBP in hematological malignancies. We found that catalytic P300/CBP inhibition
Ava C Carter et al.
eLife, 9 (2020-05-08)
The Xist lncRNA mediates X chromosome inactivation (XCI). Here we show that Spen, an Xist-binding repressor protein essential for XCI , binds to ancient retroviral RNA, performing a surveillance role to recruit chromatin silencing machinery to these parasitic loci. Spen

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique