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Merck
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SML1507

Sigma-Aldrich

CRT0066101 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-[4-((R)-2-Amino-butylamino)-pyrimidin-2-yl]-4-(1-methyl-1Hpyrazol-4-yl)-phenol hydrochloride, 2-[4-[[(2R)-2-Aminobutyl]amino]-2-pyrimidinyl]-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-phenol hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H22N6O · xHCl
Numéro CAS:
956123-34-5
Poids moléculaire :
338.41 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.[n]1(ncc(c1)c2cc(c(cc2)O)c3nc(ccn3)NC[C@H](N)CC)C

InChI

1S/C18H22N6O.ClH/c1-3-14(19)10-21-17-6-7-20-18(23-17)15-8-12(4-5-16(15)25)13-9-22-24(2)11-13;/h4-9,11,14,25H,3,10,19H2,1-2H3,(H,20,21,23);1H/t14-;/m1./s1

Clé InChI

NBKRZGHHBBHLOQ-PFEQFJNWSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CRT0066101 is a very potent inhibitor of Protein Kinase D (PKD) isoforms with IC50 values for PKD-1, -2 and -3 = 1, 2.5 and 2 nM, respecitively. CRT0066101 has been shown to have anticancer activity. CRT0066101 potently inhibits proliferation of PANC-1 pancreatic cells, and blocks migration and invasion of U87MG glioblastoma cells. CRT0066101 has also been shown to decrease growth of primary tumors and metastasis of ER(-) breast cancers.
CRT0066101 is a very potent inhibitor of Protein Kinase D (PKD) isoforms.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Peng Jiang et al.
Cell systems, 6(3), 343-354 (2018-02-13)
Identifying reliable drug response biomarkers is a significant challenge in cancer research. We present computational analysis of resistance (CARE), a computational method focused on targeted therapies, to infer genome-wide transcriptomic signatures of drug efficacy from cell line compound screens. CARE outputs

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