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SML0567

Sigma-Aldrich

BRD4770

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-(Benzoylamino)-1-(3-phenylpropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H23N3O3
Numéro CAS:
1374601-40-7
Poids moléculaire :
413.47
Numéro MDL:
MFCD23143627
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825558
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=CC=CC=C1)NC2=NC3=C(N2CCCC4=CC=CC=C4)C=CC(C(OC)=O)=C3

InChI

1S/C25H23N3O3/c1-31-24(30)20-14-15-22-21(17-20)26-25(27-23(29)19-12-6-3-7-13-19)28(22)16-8-11-18-9-4-2-5-10-18/h2-7,9-10,12-15,17H,8,11,16H2,1H3,(H,26,27,29)

Clé InChI

UCGWYCMPZXDHNR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

BRD4770 is a selective inhibitor of the histone methyltransferase G9a. BRD4770 blocks lysine residue 9 methylation of histone H3 without inducing apoptosis. In PANC-1 cells, BRD4770 activates the ataxia telangiectasia mutated (ATM) pathway, induces senescence and inhibits anchorage-dependent and -independent growth.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Guillermo Urrutia et al.
Molecular cancer research : MCR, 18(3), 448-462 (2019-12-12)
Because of its dismal outcome, pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remains a therapeutic challenge making the testing of new pharmacologic tools a goal of paramount importance. Here, we developed a rational approach for inhibiting PDAC growth based on leveraging cell-cycle arrest

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