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SBR00088

Sigma-Aldrich

Rilpivirine

new

≥95% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile, R 278474, TMC 278

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H18N6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
366.42
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51101500

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to yellow, or beige

Spectre d'activité de l'antibiotique

viruses

Mode d’action

enzyme | inhibits

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=CC(=C1NC2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C)/C=C/C#N

InChI

1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+

Clé InChI

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

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Description générale

Rilpivirine is an antibiotic which belongs to the class of compounds known as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).

Actions biochimiques/physiologiques

Rilpivirine inhibits the activity of the reverse transcriptase enzyme, which is essential for the replication of HIV-1. Specifically, it binds to a specific site on the enzyme and blocks its activity, thereby preventing the conversion of viral RNA into DNA, which is an essential step for the integration of viral DNA into host cells.
Rilpivirine is a next generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), It has been shown to be active against many HIV strains with mutations that confer resistance to the first-generation NNRTIs.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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