The protein encoded by this gene functions together with DNA ligase IV and the DNA-dependent protein kinase in the repair of DNA double-strand breaks. This protein plays a role in both non-homologous end joining and the completion of V(D)J recombination. Mutations in this gene can cause short stature, microcephaly, and endocrine dysfunction (SSMED). Alternative splicing generates several transcript variants.
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-336 of human XRCC4 (NP_071801.1).
Forme physique
PBS with 0.02% sodium azide,50% glycerol,pH7.3.
Stockage et stabilité
Store at -20℃. Avoid freeze / thaw cycles.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
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Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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