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SAB4502511

Sigma-Aldrich

Anti-HECW2 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

C2 and WW domain-containing protein 2, E3 ubiquitin-protein ligase HECW2, HECT, NEDD4-like E3 ubiquitin-protein ligase 2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous solution

Poids mol.

antigen 175 kDa

Espèces réactives

human

Concentration

~1 mg/mL

Technique(s)

ELISA: 1:5000
western blot: 1:500-1:1000

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... HECW2(57520)

Description générale

Anti-HECW2 Antibody detects endogenous levels of total HECW2 protein.

Immunogène

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human HECW2.

Immunogen Range: 481-530

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Vidhya Krishnamoorthy et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1865(8), 1088-1104 (2018-05-14)
Lamins constitute the major architectural proteins of the nuclear lamina that help in maintaining nuclear organization. Mutations in lamins are associated with diverse degenerative diseases, collectively termed laminopathies. HECW2, a HECT-type E3 ubiquitin ligase, is transcriptionally upregulated in HeLa cells
Richa Khanna et al.
The FEBS journal, 285(12), 2243-2262 (2018-04-21)
Lamins are key nuclear proteins which are important for maintaining nuclear structure and function. Mutations in lamins cause a spectrum of genetic diseases termed as laminopathies. RING finger containing E3 ubiquitin ligase, RNF123, is transcriptionally upregulated in cells expressing rod

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