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SAB4301803

Sigma-Aldrich

Anti-TIA1

affinity isolated antibody

Synonyme(s) :

TIA-1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

buffered aqueous glycerol solution

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunohistochemistry: 1: 100-250
western blot: 1:500-1:2000

Numéro d'accès

BC015944

Numéro d'accès UniProt

P31483

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... TIA1(7072)

Immunogène

Full length fusion protein

Caractéristiques et avantages

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forme physique

Rabbit IgG in pH7.4 PBS, 0.05% NaN3, 40% Glycerol.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Triana Amen et al.
Molecular biology of the cell, 32(21), ar18-ar18 (2021-08-26)
Stress granules (SGs) are ribonucleoprotein functional condensates that form under stress conditions in all eukaryotic cells. Although their stress-survival function is far from clear, SGs have been implicated in the regulation of many vital cellular pathways. Consequently, SG dysfunction is
Triana Amen et al.
Cell reports, 35(11), 109237-109237 (2021-06-17)
The formation of stress granules (SGs) is an essential aspect of the cellular response to many kinds of stress, but its adaptive role is far from clear. SG dysfunction is implicated in aging-onset neurodegenerative diseases, prompting interest in their physiological
Triana Amen et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 606111-606111 (2021-05-12)
Metabolic regulation is a necessary component of all stress response pathways, because all different mechanisms of stress-adaptation place high-energy demands on the cell. Mechanisms that integrate diverse stress response pathways with their metabolic components are therefore of great interest, but

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