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RAB1228

Sigma-Aldrich

Feline CXCL1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

Synonyme(s) :

C-X-C motif chemokine 1, Growth-regulated alpha protein, Platelet-derived growth factor-inducible protein KC, Secretory protein N51

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Date d'expédition estimée le24 mai 2025

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About This Item

Code UNSPSC :
41116158
Nomenclature NACRES :
NA.32

831,00 €

Date d'expédition estimée le24 mai 2025

Espèces réactives

feline

Technique(s)

ELISA: suitable

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

Chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (CXCL1), a member of the CXC chemokine family,[1] is a small cytokine expressed by epithelial cells, macrophages, and neutrophils. It can stimulate progression, tumorigenesis, and recurrence in bladder cancer, pancreatic cancer, and glioma.[2] CXCL1 is capable of specifically binding to the G protein-coupled receptor chemokine (C-X-C motif) receptor 2 (CXCR2).[1] This ELISA antibody pair detects feline chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (CXCL1).

Application

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Autres remarques

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H290

Conseils de prudence

P234 - P390

Classification des risques

Met. Corr. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

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Lot/Batch Number
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Wahafu Alafate et al.
CNS neuroscience & therapeutics, 26(4), 475-485 (2020-03-19)
Glioblastoma (GBM) is identified as a lethal malignant tumor derived from the nervous system. Despite the standard clinical strategy including maximum surgical resection, temozolomide (TMZ) chemotherapy, and radiotherapy, the median survival of GBM patients remains <15 months. Accumulating evidence indicates that
Chengcheng Yang et al.
International journal of oncology, 55(3), 684-696 (2019-07-20)
Chemokine (C‑X‑C motif) ligand 1 (CXCL1), a member of the CXC chemokine family, has been reported to be a critical factor in inflammatory diseases and tumor progression; however, its functions and molecular mechanisms in estrogen receptor α (ER)‑negative breast cancer (BC) remain largely unknown. The

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