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Merck
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R9002

Sigma-Aldrich

Ranatensin

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

pGlu-Val-Pro-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Phe-Met-NH2

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C61H84N16O13S
Numéro CAS:
29451-71-6
Poids moléculaire :
1281.48
Numéro MDL:
MFCD00167518
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24899412

Essai

≥95% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]cn2)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]c4ccccc34)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H]5CCCN5C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H]6CCC(=O)N6)C(C)C)C(C)C)C(N)=O

InChI

1S/C61H84N16O13S/c1-32(2)50(60(89)66-30-49(80)70-45(27-37-29-64-31-67-37)58(87)73-43(25-35-13-8-7-9-14-35)57(86)71-40(52(63)81)22-24-91-6)75-53(82)34(5)68-56(85)44(26-36-28-65-39-16-11-10-15-38(36)39)74-54(83)42(18-20-47(62)78)72-59(88)46-17-12-23-77(46)61(90)51(33(3)4)76-55(84)41-19-21-48(79)69-41/h7-11,13-16,28-29,31-34,40-46,50-51,65H,12,17-27,30H2,1-6H3,(H2,62,78)(H2,63,81)(H,64,67)(H,66,89)(H,68,85)(H,69,79)(H,70,80)(H,71,86)(H,72,88)(H,73,87)(H,74,83)(H,75,82)(H,76,84)/t34-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,50-,51-/m0/s1

Clé InChI

AUOCWSNQHWTPIJ-JMYPGRSYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
102K09882
102K0988
090H06132
016H1061
016H10611

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B M Chronwall et al.
Neuroscience letters, 53(1), 109-114 (1985-01-07)
Previous studies have demonstrated a neuronal system containing an immunoreactive ranatensin-like peptide (irRT) in rat brain. The results of the present study describe the ascending projections of a prominent irRT cell group in the pons. A major pontine irRT fiber
G de Caro et al.
Peptides, 6 Suppl 3, 181-185 (1985-01-01)
Nonmammalian peptides of the tachykinin, bombesin and opioid families, injected into the brain ventricles, potently and specifically affect drinking behaviour of rats and pigeons. These peptides, or at least their counterparts, have been found in the brain of mammals and
J H Walsh et al.
Regulatory peptides, 3(1), 1-13 (1982-01-01)
Antibodies specific for the carboxyl-terminal regions of bombesin and of ranatensin were used to study the tissue distribution of substances immunochemically similar to these two peptides in three amphibian species. Brain extracts of Rana catesbeiana, Rana pipiens, and Xenopus laevis
H Houben et al.
Endocrinology, 126(5), 2257-2266 (1990-05-01)
The effect of the bombesin-like peptides, gastrin-releasing peptide (GRP) and neuromedin-C (NMC), and the ranatensin-like peptides, neuromedin-B (NMB), neuromedin-B30 (NMB30), and neuromedin-B32 (NMB32), on pituitary GH and PRL release was studied in perifused anterior pituitary aggregate cell cultures from 9-
I M Modlin et al.
Regulatory peptides, 1(4), 279-288 (1981-01-01)
Four dogs with chronic gastric fistulas were give intravenous bombesin nonapeptide (B9), ranatensin, and litorin by constant infusion for 90 min at 1.2 micrograms x kg-1 on separate days. A dose response study with substance P (1.5, 3.0, 60, 18
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