Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

R3277

Sigma-Aldrich

Rutaecarpine

>98% (HPLC)

Synonyme(s) :

8,13-Dihydro­indolo[2′,3′:3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5(7H)-one, Rhetine, Rutecarpine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H13N3O
Numéro CAS:
84-26-4
Poids moléculaire :
287.32
Numéro MDL:
MFCD00210551
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
24278677
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

>98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble 18 mg/mL (clear yellow solution)
H2O: insoluble

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1N2CCc3c([nH]c4ccccc34)C2=Nc5ccccc15

InChI

1S/C18H13N3O/c22-18-13-6-2-4-8-15(13)20-17-16-12(9-10-21(17)18)11-5-1-3-7-14(11)19-16/h1-8,19H,9-10H2

Clé InChI

ACVGWSKVRYFWRP-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... CYP1A1(1543) , CYP1A2(1544) , CYP1B1(1545)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Delayed rectifier K+ channel blocker. Inhibits platelet aggregation; vasoldilator.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Conseils de prudence

P301 + P312 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Ben Liu et al.
Journal of chromatography. A, 1217(50), 7833-7839 (2010-11-12)
Evodiamine and rutaecarpine have been intensively studied due to their pharmacological actions and clinical applications. In this report, supercritical fluid was used to extract evodiamine and rutaecarpine from the unripe fruit of Evodia rutaecarpa. Response surface methodology using Box-Behnken experimental
Tiandong Bao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 36(24), 3519-3522 (2012-03-01)
Develop an LC-MS method to determine evodiamine and rutaecarpine in rats plasma simultaneously. The method was employed to investigate pharmacokinetics of evodiamine and rutaecarpine. Blood samples were collected in different time after oral administrated with the extracts of Euodiae Fructus
Chongliang Lin et al.
Die Pharmazie, 66(12), 920-923 (2012-02-09)
A sensitive and selective liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) method for the determination of evodiamine and rutecarpine in rabbit plasma was developed and validated. The analytes and internal standard (IS) are extracted from plasma by one-step protein precipitation with acetonitrile, and
Young Hwan Hong et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 33(10), 1704-1709 (2010-10-12)
A series of benzo-annulated rutaecarpines were prepared from anthranilic acid and 3-aminonaphthalene-2-carboxylic acid by Fischer indole synthesis as key reaction. Cytotoxicity was somewhat increased by the introduction of benzo-annulation, which was not directly related to the inhibitory activity against topoisomerases
Ming-Chung Tseng et al.
Organic letters, 13(16), 4434-4437 (2011-07-30)
Starting with commercial reagents, bicyclic 1,2,3-triazolium ionic liquids [b-3C-tr][NTf(2)] (1) and [b-4C-tr][NTf(2)] (2) were synthesized in four steps with high overall isolated yields of 68% and 76%, respectively. Since the C-5 hydrogen is acidic, under basic condition ionic liquids 1
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique