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P7742

Sigma-Aldrich

Prostaglandin G2

≥95% (HPLC), acetone solution

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H32O6
Numéro CAS:
51982-36-6
Poids moléculaire :
368.46
Numéro CE :
200-662-2
Numéro MDL:
MFCD00036971
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329820316

Niveau de qualité

200

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

acetone solution

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

CCCCC[C@H](OO)\C=C\[C@H]1C2CC(OO2)[C@@H]1C\C=C/CCCC(O)=O

InChI

1S/C20H32O6/c1-2-3-6-9-15(24-23)12-13-17-16(18-14-19(17)26-25-18)10-7-4-5-8-11-20(21)22/h4,7,12-13,15-19,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,21,22)/b7-4-,13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1

Clé InChI

SGUKUZOVHSFKPH-YNNPMVKQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Aryl hydrocarbon receptor (AhR) ligand and activator of the AhR signal transduction pathway. Also shown to activate nitric oxide synthase (NOS) in rat brain synaptosomal membrane fractions.

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H319,H336

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

EUH066

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
055K1782
045K1186
104K2736
062K1772

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Formation of electronically excited states during the oxidation of arachidonic acid by prostaglandin endoperoxide synthase.
E Cadenas et al.
Methods in enzymology, 319, 67-77 (2000-07-25)
M d'Ischia et al.
Nitric oxide : biology and chemistry, 4(1), 4-14 (2000-03-29)
Under aerobic conditions, exposure of peroxidized lipids to nitric oxide (NO) was found to result in a rapid decrease in the levels of thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS). Addition of 10-100 microM NO to rat brain homogenates preincubated for 2 h
PGG2, 11R-HPETE and 15R/S-HPETE are formed from different conformers of arachidonic acid in the prostaglandin endoperoxide H synthase-1 cyclooxygenase site.
Elizabeth D Thuresson et al.
Advances in experimental medicine and biology, 507, 67-72 (2003-04-01)
T E Eling et al.
The Journal of biological chemistry, 266(19), 12348-12355 (1991-07-05)
Prostaglandin H synthase oxidizes arachidonic acid to prostaglandin G2 (PGG2) via its cyclooxygenase activity and reduces PGG2 to prostaglandin H2 by its peroxidase activity. The purpose of this study was to determine if endogenously generated PGG2 is the preferred substrate
M Bakovic et al.
The Journal of biological chemistry, 271(4), 2048-2056 (1996-01-26)
The reactions of native prostaglandin endoperoxide synthase with structurally different hydroperoxides have been investigated by using kinetic spectrophotometric scan and conventional and sequential mixing stopped-flow experiments. The second order rate constants for compound I formation are (5.9 +/- 0.1) x
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