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P7617

Sigma-Aldrich

Prostaglandin G1

>95% (HPLC), acetone solution

Synonyme(s) :

15-Hydroperoxyprostaglandin R1, 8,11-Epidioxy-15-hydroperoxy-(9α,11α, 13E,15)-prost-13-ene-1-oic acid, PGG1

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H34O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
370.48
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :

Pureté

>95% (HPLC)

Forme

acetone solution

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Chaîne SMILES 

CCCCC[C@H](OO)\C=C\[C@H]1[C@H]2C[C@H](OO2)[C@@H]1CCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C20H34O6/c1-2-3-6-9-15(24-23)12-13-17-16(18-14-19(17)26-25-18)10-7-4-5-8-11-20(21)22/h12-13,15-19,23H,2-11,14H2,1H3,(H,21,22)/b13-12+/t15-,16+,17+,18-,19+/m0/s1

Clé InChI

QXCRWNZYEVOQMB-CDIPTNKSSA-N

Application

Used in studies of prostacylcin synthetase

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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E A Ham et al.
The Journal of biological chemistry, 254(7), 2191-2194 (1979-04-10)
A study of the enzymes of the arachidonic acid cascade revealed a high sensitivity of prostacyclin synthetase and a complete resistance of thromboxane A2 synthetase to time-dependent destruction by an oxidant [Ox] released during the peroxidase-catalyzed reduction of hydroperoxy fatty

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