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P3988

Sigma-Aldrich

20S Proteasome Fraction from rabbit

≥95% (SDS-PAGE), solution

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25 μG
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Date d'expédition estimée le12 avril 2025



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About This Item

Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Essai

≥95% (SDS-PAGE)

Forme

solution

Poids mol.

700 kDa

Numéro d'accès UniProt

Application(s)

cell analysis

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−70°C

Informations sur le gène

Description générale

Manufactured for Sigma by Boston Biochem., Inc.

Application

20S proteasome fraction from rabbit has been used as a positive control to determine proteasome activity.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Catalytic core of the 26S proteasome that degrades polyubiquitinated proteins.
Hydrolyzes various peptide substrates and proteins with broad specificity in a non-ATP dependent process.

Forme physique

Solution in 50 mM HEPES, pH 7.6, 150 mM sodium chloride, and 1 mM DTT, pH 7.6.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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R L Stein et al.
Biochemistry, 35(13), 3899-3908 (1996-04-02)
In this paper, we report kinetic studies for the chymotryptic activity of the 20S proteasome. Major observations include the following: (1) Reaction progress curves that are recorded at concentrations of Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC greater than about 40 microM are biphasic and characterized
R Hough et al.
The Journal of biological chemistry, 262(17), 8303-8313 (1987-06-15)
We have purified two high molecular weight proteases approximately 400-fold from rabbit reticulocyte lysate. Both enzymes hydrolyze 125I-alpha-casein and 4-methylcoumaryl-7-amide peptides with tyrosine, phenylalanine, or arginine at the P1 position. Both are inhibited by hemin, thiol reagents, chymostatin, and leupeptin.
Examination of `lipotoxicity? in skeletal muscle of high-fat fed and ob/ob mice
S.M. Turpin
The Journal of Physiology (2009)
S M Turpin et al.
The Journal of physiology, 587(Pt 7), 1593-1605 (2009-02-11)
Excess lipid accumulation resulting from an elevated supply of plasma fatty acids is linked to the pathogenesis of the metabolic syndrome and heart disease. The term 'lipotoxicity' was coined to describe how lipid accumulation leads to cellular dysfunction and death

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