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O9762

Sigma-Aldrich

N-Oleoylglycine

≥98%

Synonyme(s) :

N-(1-Oxo-9-octadecenyl)-(Z)-glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H37NO3
Numéro CAS:
2601-90-3
Poids moléculaire :
339.51
Numéro CE :
220-009-5
Numéro MDL:
MFCD01320532
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
329818944
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98%

Forme

solid

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCC/C=C\CCCCCCCC(NCC(O)=O)=O

InChI

1S/C20H37NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-19(22)21-18-20(23)24/h9-10H,2-8,11-18H2,1H3,(H,21,22)(H,23,24)/b10-9-

Clé InChI

HPFXACZRFJDURI-KTKRTIGZSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

N-Oleoylglycine is equally efficient as oleamide in reducing locomotion and hypothermia.
Enzymatically produced in mammals. Substrate for peptidylglycine α-amidating enzyme.

Notes préparatoires

Prepare stock solutions (10 mg/mL) by dissolving the crystalline solid in an organic solvent such as ethanol, methanol, acetone, acetonitrile, or DMSO. Working dilutions may be made in aqueous buffers.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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In vivo evidence that N-oleoylglycine acts independently of its conversion to oleamide
Chaturvedi S, et al.
Prostaglandins & other lipid mediators, 81(3-4), 136-149 (2006)
Zhanru Yu et al.
Talanta, 165, 685-691 (2017-02-06)
Two-dimensional gas chromatography mass spectrometry (GCxGC-MS) is utilized to an increasing extent in biomedical metabolomics. Here, we established and adapted metabolite extraction and derivatization protocols for cell/tissue biopsy, serum and urine samples according to their individual properties. GCxGC-MS analysis revealed
Sarah Nicolai et al.
Science immunology, 5(43) (2020-01-05)
During industrialization, humans have been exposed to increasing numbers of foreign chemicals. Failure of the immune system to tolerate drugs, cosmetics, and other skin products causes allergic contact dermatitis, a T cell-mediated disease with rising prevalence. Models of αβ T

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