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Merck
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O9387

Sigma-Aldrich

Oxatomide

≥99%

Synonyme(s) :

1-[3-[4-(Diphenylmethyl)-1-piperazinyl]propyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one

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10 MG
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Date d'expédition estimée le28 mai 2025

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H30N4O
Numéro CAS:
60607-34-3
Poids moléculaire :
426.55
Numéro CE :
262-320-9
Numéro MDL:
MFCD00211147
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
24278615
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥99%

Forme

powder

Couleur

white

Solubilité

DMSO: soluble
ethanol: soluble

Auteur

Johnson & Johnson

Chaîne SMILES 

O=C1Nc2ccccc2N1CCCN3CCN(CC3)C(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C27H30N4O/c32-27-28-24-14-7-8-15-25(24)31(27)17-9-16-29-18-20-30(21-19-29)26(22-10-3-1-4-11-22)23-12-5-2-6-13-23/h1-8,10-15,26H,9,16-21H2,(H,28,32)

Clé InChI

BAINIUMDFURPJM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... DRD3(1814)

Description générale

Oxatomide, a histamine H1-receptor antagonist,[1] is bound at high levels to plasma proteins in human blood.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Oxatomide is an anti-allergy compound. It suppresses platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction and inhibits leukotriene production.
Oxatomide, found in several antihistamines, can suppress mast cell degranulation. It can be used as an alternative to individuals with allergic rhinitis who do not or poorly respond to more established antihistamines.[2] Oxatomide exhibits both antihistamine and anti-inflammatory properties. It exhibits therapeutic effects against asthma[1] and vulvar lichen sclerosus.[3]

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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MKCT8869
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D M Richards et al.
Drugs, 27(3), 210-231 (1984-03-01)
Oxatomide is an orally active H1-histamine receptor antagonist which, as appears to occur with some other antihistamines, also inhibits mast cell degranulation. Oxatomide has demonstrated response rates similar to those with other more established members of its drug class in
Yong-Soo Park et al.
The Laryngoscope, 116(9), 1642-1646 (2006-09-07)
Inflammatory mediators (IMs) play a major role in the production of middle ear effusion (MEE). Tumor necrosis factor (TNF)-alpha and leukotrienes (LTs) appear to be important in the pathogenesis of otitis media with effusion (OME). The purpose of this study
M Origoni et al.
International journal of gynaecology and obstetrics: the official organ of the International Federation of Gynaecology and Obstetrics, 55(3), 259-264 (1996-12-01)
The treatment of vulvar lichen sclerosus has greatly improved in recent years, with the introduction of new pharmacological approaches and reconsideration of the traditional ones. Oxatomide is a molecule with both antihistamine and inhibiting activities for the inflammatory response, which
Drug eruption and liver injury caused by terfenadine and oxatomide.
Takayuki Suyama et al.
European journal of dermatology : EJD, 12(4), 385-386 (2002-07-04)
Gunnar M Buyse et al.
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society, 11(6), 337-340 (2007-04-27)
The authors report a pilot open-label two-center therapeutic trial of oxatomide in 14 steroid-naive DMD boys aged 5-10 years. Comparison of linear evolutions between 3 months medication-free lead-in periods and 6 months treatment periods showed no significant differences in quantitative
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