Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

N1134

Sigma-Aldrich

Se-(p-Nitrobenzyl)-6-selenoinosine

≥95%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
C17H17SeN5O6
Numéro CAS:
40144-12-5
Poids moléculaire :
466.31
Numéro MDL:
MFCD00056966
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
24897462

Pureté

≥95%

Forme

solid

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OCC1OC(C(O)C1O)n2cnc3c([Se]Cc4ccc(cc4)N(=O)=O)ncnc23

InChI

1S/C17H17N5O6Se/c23-5-11-13(24)14(25)17(28-11)21-8-20-12-15(21)18-7-19-16(12)29-6-9-1-3-10(4-2-9)22(26)27/h1-4,7-8,11,13-14,17,23-25H,5-6H2

Clé InChI

XCNANXPIYMOXKW-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Se-(p-nitrobenzyl)-6-selenoinosine is a selenium containing inosine derivative that may have activities similar to S-(p-nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI), an inhibitor of adenosine equilibrative transporters.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H331,H373,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M A Timóteo et al.
Neurochemistry international, 52(4-5), 834-845 (2007-11-21)
The influence of nerve stimulation pattern on transmitter release inhibition by L-citrulline, the co-product of NO biosynthesis by nitric oxide synthase (NOS), was studied in the rat phrenic nerve-hemidiaphragm. We also investigated the putative interactions between NOS pathway and the
Sílvia V Conde et al.
Journal of neurochemistry, 89(5), 1148-1156 (2004-05-19)
The effect of hypoxia on the release of adenosine was studied in vitro in the rat whole carotid body (CB) and compared with the effect of hypoxia (2%, 5% and 10% O(2)) on adenosine concentrations in superior cervical ganglia (SCG)
Alexandre dos Santos-Rodrigues et al.
Biochemical and biophysical research communications, 414(1), 175-180 (2011-09-29)
Adenosine is an important modulator of neuronal survival and differentiation in the CNS. Our previous work showed that nucleoside transporters (NTs) are present in cultures of chick retinal cells, but little is known about the mechanisms regulating adenosine transport in
Laura Oliveira et al.
Neuroscience letters, 459(3), 127-131 (2009-05-12)
At the rat motor nerve terminals, activation of muscarinic M(1) receptors negatively modulates the activity of inhibitory muscarinic M(2) receptors. The present work was designed to investigate if the negative crosstalk between muscarinic M(1) and M(2) autoreceptors involved endogenous adenosine

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique