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N1018

Sigma-Aldrich

3-Nitro-L-tyrosine ethyl ester hydrochloride

≥99% (titration)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H14N2O5 · HCl
Numéro CAS:
66737-54-0
Poids moléculaire :
290.70
Numéro CE :
266-466-4
Numéro MDL:
MFCD06804676
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897453

Pureté

≥99% (titration)

Forme

powder

Couleur

yellow

Pf

185 °C

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.CCOC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H14N2O5.ClH/c1-2-18-11(15)8(12)5-7-3-4-10(14)9(6-7)13(16)17;/h3-4,6,8,14H,2,5,12H2,1H3;1H/t8-;/m0./s1

Clé InChI

GITKQXFBNJTMRP-QRPNPIFTSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

3-Nitro-L-tyrosine ethyl ester hydrochloride or NTEE is used measure enzyme activity following carboxylate modification.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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S K Niture et al.
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Fusarium moniliforme NCIM 1276 isolated from a tropical mangrove ecosystem produces a single extracellular endo-polygalacturonase with an M(r) of 38 kDa and a carbohydrate content of 4%. It has an alkaline pI of 8.1. The K(m) is 0.12 mg.mL(-1), V(max)
Guinevere Strack et al.
The journal of physical chemistry. B, 113(35), 12154-12159 (2009-08-12)
The biochemical system logically processing biochemical signals using immune-specific and biocatalytic reactions was designed, and the generated output signals were analyzed by AFM and optical means. Different patterns of immune signals resulted in the formation of various interfacial structures followed

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