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M7684

Sigma-Aldrich

MRS 2159

>98% (HPLC), solid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H11N3O8PNa3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
461.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

>98% (HPLC)

Forme

solid

Solubilité

H2O: >10 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].[Na+].[H]C(=O)c1c(O)c(C)nc(\N=N\c2ccc(cc2)C([O-])=O)c1COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C15H14N3O8P.3Na/c1-8-13(20)11(6-19)12(7-26-27(23,24)25)14(16-8)18-17-10-4-2-9(3-5-10)15(21)22;;;/h2-6,20H,7H2,1H3,(H,21,22)(H2,23,24,25);;;/q;3*+1/p-3/b18-17+;;;

Clé InChI

VCUDBCPCDKEAKO-GLCFPVLVSA-K

Informations sur le gène

human ... P2RX1(5023)

Actions biochimiques/physiologiques

P2X1 purinoceptor antagonist.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informations légales

Sold under license from the National Institutes of Health

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Yong-Chul Kim et al.
Drug development research, 45(2), 52-66 (1998-10-01)
Novel analogs of the P2 receptor antagonist pyridoxal-5'-phosphate-6-phenylazo-2',4'-disulfonate (PPADS) were synthesized. Modifications were made through functional group substitution on the sulfophenyl ring and at the phosphate moiety through the inclusion of phosphonates, demonstrating that a phosphate linkage is not required

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