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M1014

Sigma-Aldrich

Methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-mannopyranoside hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H15NO5 · HCl
Numéro CAS:
14133-35-8
Poids moléculaire :
229.66
Numéro MDL:
MFCD00058235
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24896470

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC1OC(CO)C(O)C(N)C1O

InChI

1S/C7H15NO5.ClH/c1-12-7-6(11)4(8)5(10)3(2-9)13-7;/h3-7,9-11H,2,8H2,1H3;1H

Clé InChI

UMFRURBOSLCTIW-UHFFFAOYSA-N

Application

Methyl 3-amino-3-deoxy-α-D-mannopyranoside hydrochloride has been used in a study to assess the importance of the nitrogen protecting group on stereoselectivity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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David Crich et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5183-5192 (2007-06-15)
The highly stereocontrolled synthesis of the 3-amino-3-deoxy-beta-mannopyranosides is achieved by means of thioglycoside donors protected with a 4,6-O-benzylidene or alkylidene acetal and a benzylidene imine group. Among the various nitrogen protecting groups investigated only the Schiff's base was found to

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