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L9625

Sigma-Aldrich

Leu-Gly

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

Leucylglycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H16N2O3
Numéro CAS:
686-50-0
Poids moléculaire :
188.22
Numéro CE :
211-688-9
Numéro MDL:
MFCD00065940
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24896525
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Leu-Gly,

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(C)C[C@H](N)C(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O3/c1-5(2)3-6(9)8(13)10-4-7(11)12/h5-6H,3-4,9H2,1-2H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m0/s1

Clé InChI

LESXFEZIFXFIQR-LURJTMIESA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Leucylglycine (Leu-Gly) is used to study the kinetics and speciation of copper(II)- cis, cis-1,3,5-triaminocyclohexane complex-promoted hydrolysis of dipeptides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Cleavage of L-leucine-containing dipeptides by Clostridium butyricum.
Khelifa N, Brik M, Tessedre AC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 9, 109-112 (1999)
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Yu-Hsin Lin et al.
Nutrients, 11(6) (2019-06-19)
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The decline in brain noradrenaline levels is associated with the progression of certain neurodegenerative diseases. This seems to be due, at least in part, to the ability of noradrenaline to limit glial activation and to reduce the damage associated with
Yuki Fujii et al.
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The hydrolysis of glycylglycine (GylGly), glycyl-L-leucine (GlyLeu), L-leucylglycine (LeuGly) and glycyl-DL-serine (GlySer) promoted by a copper(II)- cis, cis-1,3,5-triaminocyclohexane complex [Cu(II)TACH] was investigated at 70 degrees C and pH 7-10, using HPLC. The observed pseudo-first-order rate constants (k(obs)) and rate enhancing
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