L7022

L-lactate de sodium

~98%

• Synonyme(s) : Acide L-lactique sodium salt, Acide (S)-2-Hydroxypropionique sodium salt, Acide sarcolactique sodium salt
• Formule empirique (notation de Hill): C₃H₅NaO₃
• Numéro CAS: 867-56-1
• Poids moléculaire : 112.06
• Beilstein: 4567087
• Numéro CE : 212-762-3
• Numéro MDL: MFCD00066576
• Code UNSPSC : 12352201
• ID de substance PubChem : 24896392
• Nomenclature NACRES : NA.25

Propriétés

• Source biologique: synthetic (chemical)
• Niveau de qualité: 200
• Essai: ~98%
• Forme: powder or crystals
• Couleur: white to faint yellow
• Pf: 163-165 °C (lit.)
• Solubilité: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: [Na+].C[C@H](O)C([O-])=O
• InChI: 1S/C3H6O3.Na/c1-2(4)3(5)6;/h2,4H,1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1/t2-;/m0./s1
• Clé InChI: NGSFWBMYFKHRBD-DKWTVANSSA-M

Description

Description générale

Le L-lactate de sodium, un acide organique dérivé de l'acide L-lactique, est naturellement présent dans l'organisme où il contribue à la régulation du pH, à l'équilibre acido-basique et à divers processus physiologiques comme le métabolisme énergétique via le cycle de Cori. Ses propriétés polyvalentes s'étendent jusqu'à l'action antimicrobienne par la création d'un environnement acide qui inhibe la croissance des bactéries nocives. Dans les voies métaboliques, la production d'énergie par conversion du L-lactate de sodium est efficace ; elle surpasse potentiellement l'absorption de glucose dans certains cas, en utilisant les acides gras comme source de carburant alternatif et en stimulant les mitochondries pour augmenter la production d'ATP, ce qui montre l'implication du L-lactate de sodium dans l'optimisation de l'efficacité énergétique des cellules. Par ailleurs, les recherches suggèrent que le L-lactate de sodium pourrait avoir des propriétés neuroprotectrices, protégeant les cellules neuronales de la mort induite par un régime riche en matières grasses et faisant potentiellement le lien avec les problèmes neurodégénératifs associés à l'obésité.

Les multiples facettes du L-lactate de sodium le positionnent comme une molécule intéressante pour la recherche sur le métabolisme cellulaire, la neuroprotection, les produits antimicrobiens et la science de la nutrition, où ses propriétés variées, notamment sa conversion efficace en énergie, ses effets neuroprotecteurs et sa puissante activité antimicrobienne, contribuent à mieux comprendre ces domaines scientifiques.

Application

Le L-lactate de sodium a été utilisé :

• comme complément de milieu et comme source d′énergie pour la culture d′une lignée cellulaire épithéliale mammaire humaine (MCF10A)[1] et de cellules dendritiques[2]
• comme substrat de gluconéogenèse pour l′essai de production hépatique de glucose dans des hépatocytes primaires[3]
• dans le milieu de production du glucose pour l′essai de production de glucose dans des cellules rénales embryonnaires humaines (HEK293T)[4]
• comme standard d′étalonnage des essais du lactate dans des macrophages dérivés de la moelle osseuse[5]

Actions biochimiques/physiologiques

Le L-lactate est produit à partir de pyruvate par la lactate déshydrogénase. La production de lactate a lieu lors de la glycolyse anaérobie ou dans les cellules en prolifération active.[6]

Caractéristiques et avantages

Produit polyvalent et pouvant s'adapter à un large éventail d'applications de laboratoire et de recherche.

Autres remarques

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Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)