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L6645

Sigma-Aldrich

Lacto-N-difucohexaose II

from human milk, ~95%

Synonyme(s) :

β-D-Gal-(1→3)-[α-L-Fuc-(1→4)]-β-D-GlcNAc-(1→3)-β-D-Gal-(1→4)-[α-L-Fuc-(1→3)]-D-Glc, LNH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H65NO29
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
999.91
Beilstein:
1340391
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

human milk

Essai

~95%

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@H]([C@@H](O)C=O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]4O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]4O)[C@H](O[C@@H]5O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]5O)[C@H]3NC(C)=O)[C@H]2O)[C@H](O)CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C38H65NO29/c1-9-18(48)22(52)25(55)35(59-9)64-29(12(46)4-40)30(13(47)5-41)65-38-28(58)33(21(51)15(7-43)62-38)68-34-17(39-11(3)45)32(67-37-27(57)24(54)20(50)14(6-42)61-37)31(16(8-44)63-34)66-36-26(56)23(53)19(49)10(2)60-36/h4,9-10,12-38,41-44,46-58H,5-8H2,1-3H3,(H,39,45)/t9-,10-,12-,13+,14+,15+,16+,17+,18+,19+,20-,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33?,34-,35-,36-,37-,38-/m0/s1

Clé InChI

QNSWVQWPVUZACH-GFBQVKCGSA-N

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Lewis-a trisaccharide linked to 3-fucosyllactose

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Structural and conformational studies of carbohydrate oncodevelopmental antigens.
E F Hounsell
Annales de l'Institut Pasteur. Immunology, 138(6), 863-867 (1987-11-01)
Xi Huang et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 49(6), 708-717 (2018-10-06)
1. The pharmacokinetics (PKs) analysis of compounds absorbed after the oral administration of Si-Ni-San (SNS) decoction to functional dyspepsia (FD) patients was designed to detect whether the effects were similar to prokinetics administered to healthy rats, without ethical limitation. 2.
A S Donald et al.
Carbohydrate research, 178, 79-91 (1988-07-15)
Lacto-N-neo-difucohexaose II, beta-D-Galp-(1----4)-[alpha-L-Fucp-(1----3)]-beta-D-Glcp-NAc-(1----3)-beta-D-Galp-(1----4)-[alpha-L-Fucp-(1----3)]-D-Glc, and 3'-galactosyllactose, beta-D-Galp-(1----3)-beta-D-Galp-(1----4)-D-Glc, were isolated for the first time from human milk by means of a recycling chromatography technique. Through this method, carried out mainly on columns of K+ ion-exchange resins and either Bio-Gel P-4 or TSK
M T Cancilla et al.
Analytical chemistry, 71(15), 3206-3218 (1999-08-18)
A method is described to obtain multicollision dissociation threshold (MCDT) values. These values provide relative reaction thresholds for dissociation in the three major gas-phase fragmentation reactions of oligosaccharides complexed to alkali metal ions. The quasimolecular ions are produced using matrix-assisted
Evelyn Jantscher-Krenn et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 316(3), E347-E357 (2018-11-14)
Human milk oligosaccharides (HMOs) are bioactive glycans linked with health benefits to both the breast-fed infant and lactating mother. We hypothesized that HMOs are present before lactation, already during pregnancy, and are influenced by maternal body composition. In a pilot

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