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L5386

Sigma-Aldrich

[des-Gly10, D-Trp6]-LH-RH ethylamide

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

Deslorelin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C64H83N17O12
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
1282.45
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥97% (HPLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)[C@H](Cc4ccc(O)cc4)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc5c[nH]c6ccccc56)NC(=O)[C@H](Cc7c[nH]cn7)NC(=O)[C@@H]8CCC(=O)N8

InChI

1S/C64H83N17O12/c1-4-68-62(92)53-16-10-24-81(53)63(93)46(15-9-23-69-64(65)66)74-56(86)47(25-35(2)3)75-58(88)49(27-37-30-70-43-13-7-5-11-41(37)43)77-57(87)48(26-36-17-19-40(83)20-18-36)76-61(91)52(33-82)80-59(89)50(28-38-31-71-44-14-8-6-12-42(38)44)78-60(90)51(29-39-32-67-34-72-39)79-55(85)45-21-22-54(84)73-45/h5-8,11-14,17-20,30-32,34-35,45-53,70-71,82-83H,4,9-10,15-16,21-29,33H2,1-3H3,(H,67,72)(H,68,92)(H,73,84)(H,74,86)(H,75,88)(H,76,91)(H,77,87)(H,78,90)(H,79,85)(H,80,89)(H4,65,66,69)/t45-,46-,47-,48-,49+,50-,51-,52-,53-/m0/s1

Clé InChI

GJKXGJCSJWBJEZ-XRSSZCMZSA-N

Informations sur le gène

Amino Acid Sequence

pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt

Actions biochimiques/physiologiques

Long-acting LH-RH agonist.

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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W S Yeung et al.
General and comparative endocrinology, 90(1), 23-30 (1993-04-01)
The effects of ovine-luteinizing hormone (oLH) or a synthetic analog of luteinizing hormone-releasing hormone, Des-Gly10[S-Ala6]-LHRH ethylamide acetate salt (LHRH-A), on the female phase of the protogynous Monopterus albus were investigated, and the plasma levels of androstenedione (Ad), testosterone (T), 11-oxotestosterone
I Bussenot et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(5), 1376-1379 (1993-05-01)
GnRH analogs are widely used in reproductive medicine to create a hypogonadotropic hypogonadism. However, numerous animal studies have demonstrated a direct regulation of the gonadal function by GnRH. To ascertain this direct ovarian effect in humans, the steroidogenesis of cultured
A J Friedman et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 76(6), 1439-1445 (1993-06-01)
Treatment of women with myomas with GnRH agonists (GnRH-a) for 3-6 months will result in profound hypoestrogenism, a significant but temporary reduction in uterine volume, and menstrual suppression. Long-term (i.e. > 6 months) treatment with a GnRH-a is not recommended
Marta Cecchetto et al.
Journal of feline medicine and surgery, 19(12), 1224-1230 (2017-02-15)
Objectives The purpose of this study was to assess efficacy of deslorelin, a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist marketed in Europe for the control of male dog reproduction, for the postponement of puberty in queens. Methods Nine prepubertal queens aged 3-9
Robert M Kirberger et al.
BMC veterinary research, 13(1), 312-312 (2017-11-08)
Cheetahs in captivity have a high prevalence of chronic renal diseases. We ultrasonographically evaluated the renal volumes, a variety of renal dimensions, interarcuate artery resistive indices (RI) as well as aortic diameters and the length of the ventral aspect of the

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