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L4920

Sigma-Aldrich

Luotonin E

≥98%

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About This Item

Formule linéaire :
C19H13N3O2
Numéro CAS:
244616-84-0
Poids moléculaire :
315.33
Code UNSPSC :
12352202
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98%

Forme

solid

Solubilité

chloroform/methanol (4:1): 4 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Informations sur le gène

human ... TOP1(7150)

Description générale

Luotonin E is a heteroaromatic pyrroloquinazolinoquinoline alkaloid that, along with Luotonin A and B, was originally isolated from the Chinese medicinal plant Paganum nigellastrum. Luotonin compounds have antitumor activity and demonstrate cytotoxicity and inhibitory activity against human topoisomerase. For use as a topoisomerase inhibitor, a starting concentration of 25 μM is suggested. It is suggested that a dose-response curve be performed to find the inhibitor concentration most suitable for the intended assay.

Actions biochimiques/physiologiques

Luotonin E exhibited strong cytotoxic effects specifically on human leukemia P-388 cells.

Reconstitution

Solubility is tested at 4 mg/mL in 4:1 solution of choloform and methanol. Solubility of luotonins in DMSO has been reported.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Two New Quinazoline-Quinoline Alkaloids from Peganum nigellastrum
Ma, Z.-Z., et al.
Heterocycles, 51, 1883-1889 (1999)
Jing Lu Liang et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(6), 4861-4883 (2011-06-17)
Luotonins are alkaloids from the aerial parts of Peganum nigellastrum Bunge. that display three major skeleton types. Luotonins A, B, and E are pyrroloquinazolino-quinoline alkaloids, luotonins C and D are canthin-6-one alkaloids, and luotonin F is a 4(3H)-quinazolinone alkaloid. All
Zhongze Ma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(5), 1193-1196 (2004-02-26)
Two new synthetic analogues of luotonins A and F, 7-acetylaminoluotonin A (6) and 3-[3H(quinazolino-4-one)]quinoline (7) were synthesized. The new analogues, along with four natural quinazoline-quinoline alkaloids, luotonins A (1), B (2), E (3), F (4) and a synthetic deoxoluotonin F

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