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I134

Sigma-Aldrich

L-N5-(1-Iminoethyl)ornithine hydrochloride

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

L-NIO hydrochloride, L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H15N3O2 · xHCl
Numéro CAS:
852173-80-9
Poids moléculaire :
173.21 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD00153817
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329815348
Nomenclature NACRES :
NA.26

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Poids mol.

calculated mol wt 173.22 g/mol

Conditions de stockage

desiccated
under inert gas

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(NCCC[C@H](N)C(O)=O)=N.[H]Cl

InChI

1S/C7H15N3O2.ClH/c1-5(8)10-4-2-3-6(9)7(11)12;/h6H,2-4,9H2,1H3,(H2,8,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1

Clé InChI

JIBZSGQTCBWUKL-RGMNGODLSA-N

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Application

L-N5-(1-Iminoethyl) ornithine hydrochloride has been used to study the effects of the cytotoxic drug paclitaxel and carbachol (a cholinergic agonist) to induce death in breast tumor MCF-7 cells and the role of nitric oxide synthase (NOS) in this effect. It has also been used to study its effects on pulmonary arterial responses to sufentanil in the feline pulmonary vascular bed.

Actions biochimiques/physiologiques

A potent irreversible inhibitor of nitric oxide synthase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Participation of non-neuronal muscarinic receptors in the effect of carbachol with paclitaxel on human breast adenocarcinoma cells. Roles of nitric oxide synthase and arginase
Alejandro Javier Espa?ol
International Immunopharmacology, 29(1) (2015)
The effects of sufentanil in the feline pulmonary vascular bed
Alan D Kaye
European Journal of Pharmacology (2006)
International Review of Neurobiology, 42 (1998)

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