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I1007

Sigma-Aldrich

6-(Iodoacetamido)hexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester

powder

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H17IN2O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
396.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500

Forme

powder

Solubilité

methanol: 50 mg/mL
DMF: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

ICC(=O)NCCCCCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

Application

A heterobifunctional cross-linking reagent containing an extended spacer with amine and sulfhydryl reactivity. Typically, coupled initially to molecules containing primary amines by amide bonds buffered at pH 7.5 (6.5-8.5) Second coupling specific for molecules containing free sulfhydryl by thioether linkage buffered at pH 7.5 (7.0-8.0). Useful for preparation of enzyme immunoconjugates and hapten carrier molecule conjugates. Provides a 9-atom linker.

Attention

The iodoacetyl group is light sensitive.

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E S Rector et al.
Journal of immunological methods, 24(3-4), 321-336 (1978-01-01)
A novel procedure for the synthesis of well-defined protein-protein conjugates is described using ovalbumin (OA) and IgG as test proteins. This procedure involves the highly selective and rapid reaction of alkyl halide and sulfhydryl groups, which have been grafted, respectively

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