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H6875

Sigma-Aldrich

Hippuryl-L-phenylalanine

Synonyme(s) :

Hippuryl-Phe, N-Benzoyl-Gly-Phe

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H18N2O4
Numéro CAS:
744-59-2
Poids moléculaire :
326.35
Numéro Beilstein :
2167818
Numéro CE :
212-016-7
Numéro MDL:
MFCD00037265
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
24895770
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

acetic acid: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)CNC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C18H18N2O4/c21-16(12-19-17(22)14-9-5-2-6-10-14)20-15(18(23)24)11-13-7-3-1-4-8-13/h1-10,15H,11-12H2,(H,19,22)(H,20,21)(H,23,24)/t15-/m0/s1

Clé InChI

CCLJGZGVIQBNDH-HNNXBMFYSA-N

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Application

Hippuryl-L-phenylalanine has been used as a substrate for screening carboxypeptidase activity in Trogoderma granarium, Bactrocera oleae Gmelin and Apodiphus amygdali.

Actions biochimiques/physiologiques

Hippuryl-L-phenylalanine is a substrate for carboxypeptidase A enzyme.

Substrats

Substrate for carboxypeptidase A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J H Cho et al.
Biochemistry, 40(34), 10197-10203 (2001-08-22)
We have investigated the function of Tyr248 using bovine wild-type CPA and its Y248F and Y248A mutants to find that the K(M) values were increased by 4.5-11-fold and the k(cat) values were reduced by 4.5-10.7-fold by the replacement of Tyr248
Product stabilization of the two forms of carboxypeptidase A from buffalo pancreas
Sud M and Dua RD
Journal of Biosciences, 9(1-2), 83-90 (1985)
E Normant et al.
Neuropeptides, 30(1), 13-17 (1996-02-01)
We have designed two radioactive substrates, hippuryl-L-[3H]phenylalanine and 3-(p-hydroxy, m-[125I]phenyl)propionic acid ([125I]Bolton reagent) derivative of L-arginyl-L-phenylalanine, i.e. [125I]BRF, for a highly sensitive assay of carboxypeptidase A (CPA) activity. After cleavage of the C-terminal phenylalanine residue by CPA, the radioactive product
J F Sebastian et al.
Canadian journal of biochemistry, 56(5), 329-333 (1978-05-01)
3,3-Diphenylpropanoate (DPP) activates the carboxypeptidase A catalyzed hydrolysis of benzoylglycyl-L-phenylalanine (BzGly-L-Phe) (Ka = 2.1 x 10 (-3) M) and inhibits ester hydrolysis uncompetitively (K1 =2.1 X 10 (-3) M). A common modifier binding site located adjacent to the peptide and
Anke Schwarzenberger et al.
Frontiers in microbiology, 11, 586120-586120 (2020-11-17)
The harmful bloom-forming cyanobacterium Planktothrix is commonly considered to be nutritionally inadequate for zooplankton grazers, resulting in limited top-down control. However, interactions between Planktothrix and zooplankton grazers are poorly understood. The food quality of Planktothrix is potentially constrained by morphological
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Protocoles

Enzymatic Assay: Carboxypeptidase

Carboxypeptidase A activity measured via continuous spectrophotometric rate determination assay with hippuryl-L-phenylalanine substrate.

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