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Merck
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H6639

Sigma-Aldrich

Methyl heptacosanoate

≥99%

Synonyme(s) :

Heptacosanoic acid methyl ester

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)25COOCH3
Numéro CAS:
55682-91-2
Poids moléculaire :
424.74
Numéro Beilstein :
1801611
Numéro MDL:
MFCD00057798
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24895752

Pureté

≥99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ester

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C28H56O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30-2/h3-27H2,1-2H3

Clé InChI

SCVPLVIKFSVDDH-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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M J Paik et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 721(1), 3-11 (1999-02-23)
A sensitive method for very-long-chain fatty acid analysis was developed by gas chromatography-nitrogen-phosphorus detection by using cyanomethyl derivatization. Bromoacetonitrile as alkylating reagent was used to improve nitrogen phosphorus detection detectability of compounds containing non-nitrogen. The carboxyl group of very-long-chain fatty
R Aliya et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 4(2), 103-111 (1991-07-01)
The green seaweed Codium iyengarii Bphirg., collected from the coast of Karachi, has been studied for its fatty acid composition. The acids were converted into methyl caters and identified by GC-MS, which revealed the presence of 11 saturated, 10 monoethenoic
Characterization and carbon metabolism in fungi pathogenic to Triatoma infestans, a chagas disease vector.
Juarez MP, Crespo R, Fernandez GC, et al.
J. Invert. Path., 76, 198-207 (2000)

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