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H4024

Sigma-Aldrich

L-Homocysteinesulfinic acid

≥98% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H9NO4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :

Essai

≥98% (TLC)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(CCS(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO4S/c5-3(4(6)7)1-2-10(8)9/h3H,1-2,5H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clé InChI

PDNJLMZEGXHSCU-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Neurotransmitter candidate

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G A Thompson et al.
Neuropharmacology, 34(8), 857-863 (1995-08-01)
Depolarizations induced by a range of amino acids including some sulphur-containing excitatory transmitter candidates were evoked from motoneurones in the neonatal rat spinal cord under conditions that precluded activation of known ionotropic glutamate receptors. The responses could be partially and
E R Whittemore et al.
European journal of pharmacology, 192(3), 435-438 (1991-01-17)
Quisqualic acid sensitizes hippocampal CA1 neurons to depolarization by L-2-amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4). This sensitization to L-AP4 is known to be blocked by simultaneous exposure to L-homocysteinesulfinic acid, L-alpha-aminoadipic acid and L-serine-O-sulfate during exposure to quisqualate. We report here that these
Philipp Görtz et al.
Journal of the neurological sciences, 218(1-2), 109-114 (2004-02-05)
Severe hyperhomocysteinemia (50-200 microM) often presents itself with acute neuronal dysfunction including seizures and psychosis. Its moderate form (15-50 microM) is associated with cognitive impairment and dementia. We investigated the neuropharmacological effects of homocysteine and its oxidized forms, homocysteinesulfinic acid
A Becker et al.
International journal of clinical pharmacology and therapeutics, 45(9), 504-515 (2007-10-03)
Interference of methotrexate (MTX) with the metabolism of homocysteine may contribute to MTX neurotoxicity. In this pilot study we measured the concentration of homocysteine and related metabolites in the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with primary central nervous system lymphoma
H Sugiyama et al.
Neuron, 3(1), 129-132 (1989-07-01)
Three major subtypes of glutamate receptors that are coupled to cation channels are known. Recently an additional subtype that is coupled to G proteins and stimulates inositol phospholipid metabolism (the metabotropic glutamate receptor) has been proposed. The pharmacological characteristics of

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