Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

G5794

Sigma-Aldrich

GR 79236X

≥99% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

N-[(1S, trans)-2-Hydroxycyclopentyl]adenosine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21O5N5
Numéro CAS:
124555-18-6
Poids moléculaire :
351.36
Numéro MDL:
MFCD00884605
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329799944

Pureté

≥99% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: 12 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N[C@H]4CCC[C@@H]4O)ncnc23

InChI

1S/C15H21N5O5/c21-4-9-11(23)12(24)15(25-9)20-6-18-10-13(16-5-17-14(10)20)19-7-2-1-3-8(7)22/h5-9,11-12,15,21-24H,1-4H2,(H,16,17,19)/t7-,8-,9+,11+,12+,15+/m0/s1

Clé InChI

GYWXTRVEUURNEW-TVDBPQCTSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

A1 adenosine receptor agonist

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informations légales

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

L J Knutsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(18), 3463-3477 (1999-09-10)
The synthesis and pharmacological profile of a series of neuroprotective adenosine agonists are described. Novel A(1) agonists with potent central nervous system effects and diminished influence on the cardiovascular system are reported and compared to selected reference adenosine agonists. The
P J Goadsby et al.
Brain : a journal of neurology, 125(Pt 6), 1392-1401 (2002-05-23)
There is a considerable literature to suggest that adenosine A1 receptor agonists may have anti-nociceptive effects, and we sought to explore the role of adenosine A1 receptors in a model of trigeminovascular nociceptive transmission. Cats were anaesthetized (alpha-chloralose 60 mg/kg
C S Thompson et al.
Clinical science (London, England : 1979), 86(5), 593-598 (1994-05-01)
1. We assessed the effect of a novel oral antilipolytic agent, N-[(1S, trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine (GR 79236), in experimental diabetic ketoacidosis. Ketotic rats were gavaged with GR 79236 (1 mg/kg) or water (vehicle) and their blood/plasma/serum biochemistry and haematological profile was determined.
C J Gardner et al.
European journal of pharmacology, 257(1-2), 117-121 (1994-05-12)
GR79236 (N-[(1S,trans)-2-hydroxycyclopentyl]adenosine) is an orally active adenosine A1 receptor agonist, which decreases plasma non-esterified fatty acid levels in fasted rats. This study has quantified the effects of GR79236 on plasma non-esterified fatty acid levels, blood pressure and heart rate in
A J Kirkup et al.
British journal of pharmacology, 125(6), 1352-1360 (1998-12-24)
We examined the effects of adenosine receptor agonists and antagonists on the discharge of mesenteric afferent nerves supplying the jejunum in pentobarbitone sodium-anaesthetized rats. Adenosine (0.03-10 mg kg(-1), i.v.), NECA (0.3-300 microg kg(-1), i.v.) and the A1 receptor agonist, GR79236
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique