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G0754

Sigma-Aldrich

D-Glucoheptono-1,4-lactone

≥99%

Synonyme(s) :

α-D-Glucoheptonic γ-lactone, D-Glycero-D-guloheptono-γ-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H12O7
Numéro CAS:
89-67-8
Poids moléculaire :
208.17
Numéro CE :
201-929-6
Numéro MDL:
MFCD00005390
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24895022

Pureté

≥99%

Pf

152-155 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]1(OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O)[C@H](O)[C@H](O)CO

InChI

1S/C7H12O7/c8-1-2(9)3(10)6-4(11)5(12)7(13)14-6/h2-6,8-12H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6+/m1/s1

Clé InChI

VIVCRCODGMFTFY-DVKNGEFBSA-N

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Application

D-Glucoheptono-1,4-lactone may be used for the organic synthesis of N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)aldonamides and N-cycloalkylaldonamides.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Dorota Piłakowska-Pietras et al.
Journal of colloid and interface science, 294(2), 423-428 (2005-09-13)
The foamability of the aqueous solutions of functionalized, surface-chemically pure surfactants of the nonionic saccharide-type: N,N-di-n-alkylaldonamides, N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)aldonamides, and N-cycloalkylaldonamides, derivatives of D-glucono-1,5-lactone and/or D-glucoheptono-1,4-lactone, were investigated. The approach of Lunkenheimer and Małysa for the characterization of the foamability and foam
Dorota Piłakowska-Pietras et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(5), 1572-1578 (2005-04-02)
N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)aldonamides (alkyl: n-C6H13, n-C8H17, n-C10H21, n-C12H25, and n-C14H29) were obtained in the reaction of long-chain N-alkyl-N-(2-hydroxyethyl)amines with D-glucono-1,5-lactone and D-glucoheptono-1,4-lactone. The adsorption isotherms were obtained from surface tension measurements of aqueous solutions of surface-chemically pure surfactants. The experimental equilibrium surface

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