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F7131

Sigma-Aldrich

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly

chromogenic, ≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

FAPGG, N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-L-phenylalanyl-glycyl-glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H21N3O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
399.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly,

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)\C=C\c2ccco2

InChI

1S/C20H21N3O6/c24-17(9-8-15-7-4-10-29-15)23-16(11-14-5-2-1-3-6-14)20(28)22-12-18(25)21-13-19(26)27/h1-10,16H,11-13H2,(H,21,25)(H,22,28)(H,23,24)(H,26,27)/b9-8+/t16-/m0/s1

Clé InChI

ZDLZKMDMBBMJLI-FDMDGMSGSA-N

Informations sur le gène

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Amino Acid Sequence

FA-Phe-Gly-Gly

Description générale

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly acts as a substrate for angiotensin converting enzyme (ACE), and is used in inhibitory assays of ACE.

Application

N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly has been used for kinetic spectrophotometric assay of ACE (angiotensin converting enzyme) inhibitory activity.

Substrats

A substrate for continuous spectrophotometric assay of angiotensin converting enzyme (ACE).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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