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Merck

F100

Fluspirilene

Synonyme(s) :

8-[4,4-bis(p-Fluorophenyl)butyl]-1-phenyl-1,3,8-triazino[4.5]decan-4-one, R 6218

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C29H31F2N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
475.57
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
217-418-6
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Service technique
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assay

≥98% (HPLC)

Quality Segment

form

solid

color

white

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL, H2O: insoluble, ethanol: soluble

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

room temp

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(CCCN2CCC3(CC2)N(CNC3=O)c4ccccc4)c5ccc(F)cc5

InChI

1S/C29H31F2N3O/c30-24-12-8-22(9-13-24)27(23-10-14-25(31)15-11-23)7-4-18-33-19-16-29(17-20-33)28(35)32-21-34(29)26-5-2-1-3-6-26/h1-3,5-6,8-15,27H,4,7,16-21H2,(H,32,35)

InChI key

QOYHHIBFXOOADH-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Fluspirilene has been used as a neuroleptic drug to study its effects on human ether-a-go-go related gene (HERG).
Fluspirilene has been used to study its cytotoxicity effect on malignant glioma.

Biochem/physiol Actions

Fluspirilene has a potential to inhibit the activity of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). It is an effective anti-cancer agent used for treating human hepatocellular carcinoma.
Fluspirilene is a dopamine receptor antagonist. It also acts as a calcium channel blocker. Fluspirilene is an antipsychotic agent and exhibits neuoleptic properties. It exhibits therapeutic effects against glioblastoma and Schizophrenia.

Features and Benefits

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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