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Merck

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EPS003

CUDC 101

A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases

Synonyme(s) :

7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide, Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H26N4O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
434.49
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.41
Assay:
≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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white

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DMSO: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(O)C(=O)CCCCCCOc1cc2c(ncnc2Nc3cc(ccc3)C#C)cc1OC

InChI

1S/C24H26N4O4/c1-3-17-9-8-10-18(13-17)27-24-19-14-22(21(31-2)15-20(19)25-16-26-24)32-12-7-5-4-6-11-23(29)28-30/h1,8-10,13-16,30H,4-7,11-12H2,2H3,(H,28,29)(H,25,26,27)

InChI key

PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N

General description

A potent multitargeted inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and the receptor kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 4.4, 2.4, and 15.7 nM, respectively.

Displays potent antiproliferative and proapoptotic activities against cultured and implanted tumor cells that are sensitive or resistant to several approved single-targeted drugs.

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SML2221SML0863U4885
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A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases

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Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: soluble

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

solubility

DMSO: >10 mg/mL

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white

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white to beige

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Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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